“La magia di Lelino” nasce dalla volontà e dalla forza di una famiglia come tante altre a cui il destino ha voluto donare un bambino speciale al quale hanno diagnosticato la malattia di Sandhoff. Il suo nome è Gabriele, ma per tutti noi ormai è Lelino, il nostro Lelino, il nostro Angelo, il nostro Amore. Non possiamo che ringraziarlo per aver scelto noi come genitori. Oggi, ha 2 anni e in questo periodo, senza troppa retorica, grazie a lui siamo diventati persone migliori, persone che hanno conosciuto e capito il senso della vita e soprattutto il senso di vivere; persone che hanno compreso l’importanza di provare sentimenti, emozioni, passioni; persone in grado di amare senza limiti, senza farsi condizionare dalla nostra quotidianità così frenetica che ci rende a volte insensibili e cinici. Tutto ciò è il motivo per cui noi insieme alle nostre famiglie e ad alcuni dei nostri amici, senza mai mollare giorno dopo giorno, abbiamo deciso di iniziare questa nuova e straordinaria avventura con lo scopo di sostenere la ricerca sulle patologie metaboliche infantili ma anche quello di dare assistenza e supporto ai bambini e alle loro famiglie. Noi vogliamo gridare al mondo che ci siamo, aiutateci a realizzare il nostro sogno più importante!