Quando nasce un bimbo con disabilità neuromotoria, insieme a lui è colpita tutta la sua famiglia. Il lavoro, i rapporti sociali, il tempo libero, tutto si blocca. Difficoltà e sofferenze sono condivise da tutta la famiglia che si ritrova ad affrontare una realtà del tutto imprevista e complessa, in cui ogni giorno compaiono nuove difficoltà e ostacolibarriere che non sono solo architettoniche, ma anche di percezionepsicologicheemotive e culturali.​

Organizzare una gita la mare o una festa in casa con amici da parte dei fratelli, o una semplice cena al ristorante, gesti o programmi quotidiani abbastanza scontati diventano “laboriosi” e “faticosi” per la famiglia.
Ogni componente della famiglia vive questa realtà in modo diverso e reagisce, interpreta, affronta le difficoltà e le “barriere” che si pongono davanti in modo del tutto unico.
Per questo Fondazione Ariel sostiene e accompagna tutto il nucleo familiare nel percorso di crescita, differenziando il supporto e i servizi con proposte che rispondono ai bisogni di ogni componente, aiutandoli così a creare un ambiente più armonioso sia all’interno sia nella comunità, diminuendo il senso di isolamento.

Tutti i servizi e le attività previste mettono a disposizione delle famiglie strumenti per superare le barriere e gli ostacoli che affrontano ogni giorno nel crescere un figlio con disabilità neuromotoria.

Le donazioni raccolte permetteranno di offrire alle famiglie Ariel:

  • Orientamento per affrontare barriere informative, facendo conoscere le risorse, i servizi e le opportunità per far crescere i bambini, migliorare la qualità delle cure, della vita, della quotidianità ed informando i genitori sui diritti che hanno per assistere al meglio i propri figli e i benefici economici legati alla disabilità. Orientamento anche per superare quelle barriere legate all’inclusione sociale, informando i genitori sui diritti dei propri figli per affrontare gli ostacoli legati alla disabilità durante una gita scolastica, un evento, una festa
  • Counseling psicologico per affrontare e superare le barriere e gli ostacoli che incontrano nelle relazioni con le istituzioni (soprattutto le scuole).
  • Lavoro di mediazione che l’esperto attua con la famiglia al fine di aiutarla ad affrontare tensioni e conflitti, soprattutto con la scuola.
  • Corsi di formazione per informare i genitori sulle opportunità che la società offre per migliorare la qualità di vita dei loro figli (alcuni temi trattati: turismo accessibile, sistema di comunicazione efficace, il “dopo di noi”, stress da accudimento del caregiver e tanti altri).
  • Gruppi di sostegno per aiutare ad affrontare barriere quotidiane, aiutando i genitori a non sentirsi soli davanti alle difficoltà quotidiane e a creare insieme delle possibili soluzioni e/o nuovi servizi.
  • Iniziative per il tempo libero volte a dare sollievo sia ai componenti della famiglia che ai bimbi con disabilità.
  • Attività per i siblings (fratelli dei bimbi con disabilità) per valorizzare la loro esperienza e sostenerli nelle difficoltà che possono incontrare a livello scolastico e sociale, quali ad esempio derisione, esclusione, isolamento e sentirsi diversi dai loro coetanei.

Nel concreto, con…

…€20 sostieni un kit di gioco per i bambini!

…€40 sostieni il servizio di orientamento!

…€60 sostieni il supporto di counseling!

…€100 contribuisci alla formazione per le famiglie di Ariel!

totale raccolta

1.456€

FONDAZIONE ARIEL

In Italia, 1 bambino su 500 nuovi nati è affetto da Paralisi Cerebrale Infantile, una malattia causata da un danno irreversibile al sistema nervoso centrale che impedisce progressivamente anche i movimenti più elementari.
Quando questo succede a esserne profondamente colpita, insieme al bimbo o alla bimba, è tutta la sua famiglia.

Per questo Fondazione Ariel e la sua stella brillano per aiutare mamme, papà, fratelli, nonni e l’intero nucleo familiare a vivere con serenità la loro esperienza.

Ariel è una fondazione senza scopo di lucro, legalmente riconosciuta dalla Regione Lombardia. Rientra tra le fondazioni aventi per oggetto statutario lo svolgimento o la promozione di attività di ricerca scientificaindividuate con decreto del Presidente del Consiglio dei ministri.

Dal 2003 la stella della Fondazione Ariel brilla per guidare i genitori a trovare le giuste risposte ai loro mille bisogni di tipo medico, psicologico e sociale, per vincere l’isolamento e il disagio che spesso circondano queste patologie, per trovare, grazie alla ricerca scientifica, nuove soluzioni terapeutiche.
Ariel crede in un mondo dove le famiglie con bambini con disabilità possano essere serene, vitali e attive, integrate a pieno titolo nella società.

Per questo, ogni giorno Fondazione Ariel è al loro fianco con attività di:

  • Orientamento, assistenza e supporto psico-sociale attraverso il Numero Verde 800 133 431 e un Servizio di Counseling fornito da specialisti qualificati.
  • Formazione:
    corsi di carattere medico e psicologico per genitori;
    convegni, seminari e corsi di formazione per personale medico e paramedico, psico-sociale, educativo;
    corsi di preparazione specifica per volontari che operano a diretto contatto con i bambini e le famiglie, che permetta loro di affrontare con competenza e serenità questo delicato compito.
  • Animazione, momenti di gioco, clown-terapia, laboratori di teatro per i bambini affetti da Paralisi Cerebrale Infantile o altre disabilità.
  • Ricerca Scientifica condotta dal Professor Nicola Portinaro, Direttore Scientifico di Fondazione Ariel, al fine di mettere a punto nuove terapie, mediche e chirurgiche, per i bambini affetti da Paralisi Cerebrale Infantile o altre disabilità neuromotorie.
Via Manzoni, 56 20089 Rozzano (Milano)
02 94696272