La missione fondamentale dell’A.M.A. (Associazione Malati di Alzheimer), nata nel maggio 2004, è migliorare la qualità di vita dei malati di Alzheimer e dei loro familiari.
La qualità di vita per l’AMA ha un significato molto preciso:

• è rispetto del malato come persona. Infatti, il progressivo e costante declino di chi è colpito dalla malattia porta troppo spesso a considerare il malato più come un problema irrisolvibile che come una persona con una dignità pari a quella di ogni altro individuo,
• è consapevolezza e condivisione dei sentimenti di rifiuto, isolamento, rabbia, senso di colpa, impotenza, frustrazione, solitudine comuni a tutti i familiari che si confrontano quotidianamente con la malattia e che, spesso, si sentono inutili, inermi e non sempre all’altezza della situazione.

Gli obiettivi dell’associazione sono quindi principalmente:

1. informare, sensibilizzare e sollecitare l’attenzione delle istituzioni e della popolazione in generale sulla malattia di Alzheimer;
2. aiutare e sostenere i familiari e i malati divenendone un punto di collegamento e coordinamento e fornendo loro servizi di supporto,
3. rappresentare e tutelare i diritti dei malati e dei loro familiari per ottenere una migliore politica sanitaria e sociale e una migliore legislazione, partecipando alla programmazione della politica socio-sanitaria.