Un Kit per una nuova vita a Mique, nel cuore dell’Etiopia Nascere in zone rurali nel cuore dell’Africa può essere pericoloso, soprattutto se le strutture sanitarie mancano, sono lontane, senza personale medico e materiale sanitario. L’importanza quindi delle cliniche rurali è fondamentale per garantire il parto sicuro per mamma e nascituro. In Etiopia 353 donne su 100.000 muoiono di parto ogni anno e 4 bambini su cento non arrivano al primo anno di vita. Nella clinica di Mique ci sono circa 600 parti assistiti all’anno grazie alle competenze di Sr. Marta, di infermieri e volontari dall’Italia. Questo centro è l’unico per una...

La cosa importante non è tanto che ad ogni bambino debba essere insegnato, quanto che ad ogni bambino debba essere dato il desiderio di imparare  - John Lubbock La gioia e l'amore sono le ali per le più grandi imprese - Goethe Un piccolo mondo dove sentirsi bene insieme agli altri e imparare giocando. Anita e i suoi fratelli è una realtà nata nel 2017 dal primo sguardo che la piccola Anita, bimba nata con la sindrome di Down, ha donato al mondo, con una sola, ma profonda richiesta: amatemi. Una richiesta universale, che accompagna la nascita di ciascun bambino. Anita e...

La onlus "I grandi papà" nasce dall'idea di alcune famiglie, accomunati dalla difficoltà di dover aiutare i loro figli ricoverati in ospedale, speranzosi di riuscire a fornire sostegno materiale e psicologico alle altre famiglie che si trovano nella stessa difficoltà e nella triste condizione di dover supportare e sopportare, materialmente e psicologicamente, lunghe trasferte per motivi medici, sanitari, riabilitativi. Attualmente l'Associazione Onlus è composta da: Domenico Pileggi presidente, Tonino Staltari vicepresidente, due volontari Mauro e Analia. L'Associazione è autofinanziata però non riesce a far fronte alle varie spese che si devono affrontare. Data l'importanza e la delicatezza di cui ci occupiamo, la nostra speranza e...

L’Associazione Epilessia Emilia Romagna, composta da persone con epilessia e da loro familiari, è da anni in prima linea per contrastare l’impatto dell’epilessia sulla vita delle persone che ne sono affette promuovendo iniziative volte a sostenere la ricerca e a mitigare l’impatto della malattia nel quotidiano delle persone. Per andare al cuore del problema, costituito da un mix inestricabile di aspetti che coinvolgono l’esperienza dei singoli, la dimensione medica e quella sociale, ha deciso di costituire una Biblioteca di Document-Azione sugli aspetti bio-psico-sociali dell’epilessia, dedicata in particolare alle famiglie con un figlio affetto da epilessia e che si trovano spesso...

NOME Progetto: Un lavoro di squadra per chi è più fragile L’obiettivo di questo progetto è finanziare le attività a favore di bambini e ragazzi con fragilità: dislessia, autismo, sindrome genetiche, ritardo cognitivo, iperattività. Utilizzeremo i fondi raccolti per acquistare materiali e strumenti musicali indispensabili ogni giorno per allestire i nuovi spazi a disposizione. Altravoce Onlus e Assolo Onlus sono due realtà che operano in Valle Camonica, territorio svantaggiato dal punto di vista geografico. Due progetti sociali che hanno capito l'importanza di fare rete nel sociale. Alla fine del 2018 sono 41 le persone che Altravoce ha aiutato attraverso i percorsi sinfonici musicali inclusivi, risolvendo...

18 Febbraio 2019

in News
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Un bel gesto di solidarietà di Degùs Cioccolato Milanese, che ha devoluto a 1 Caffè Onlus le offerte raccolte tramite Tinaba in occasione dell’evento organizzato a Ca’ Xin Fu per il capodanno cinese a Milano. La tecnologia rende le persone più generose? Forse, di sicuro rende molto più trasparente e immediato il processo di donazione. Ne abbiamo avuto l’ennesimo prova questa settimana: Degùs Cioccolato Milanese, un’innovativa azienda di pasticceria itinerante fondata da Matteo Cabassi, ha devoluto a 1 Caffè Onlus l’importo totale raccolto tramite Tinaba e Alipay in occasione del capodanno cinese, durante l’evento organizzato dalle due aziende a Ca’ Xin...

Il progetto Adottiamo insieme è nato anni fa per il desiderio di adottare a distanza un bambino anche non disponendo della somma annuale per poterlo fare. L'Associazione Mamme Domani ha dato il via a questo progetto per raccogliere i fondi per adottare i bambini bisognosi del Bangladesh, con una forma di solidarietà che coinvolge sia le famiglie adottive che la famiglia del bimbo adottato. Grazie all’aiuto delle donazioni l’Associazione adotterà a distanza un bambino e tutti ii partecipanti faranno parte di una grande famiglia. Sempre informati: Una volta terminata la raccolta per ogni singolo bambino, attraverso l’Associazione si potrà essere costantemente...

Ampasanimalo è un quartiere della Capitale del Madagascar, Antananarivo. La comunità delle Suore Salesiane di Ampasanimalo è situata a 500 metri da un’Università privata, a 1,7 km dall’Università statale di Ankatso e a 1,5 km dall’Università Cattolica UCM. Le aule dell’Oratorio della comunità Salesiana sono fruibili anche dai giovani universitari che cercano un luogo tranquillo per studiare e svolgere lavori di gruppo durante il proprio tempo libero. Molti giovani, soprattutto quelli che frequentano l’Università statale, non dispongono di un computer personale per lo studio. Non tutte le Università dispongono di computer ad uso degli studenti e, se presenti, non sono in...

Luce del Mondo collabora a Cerrik (Albania) con Caritas Albania Sud, che gestisce da diversi anni un centro diurno doposcuola frequentato da circa 150 bambini e adolescenti provenienti dalle famiglie più disagiate della comunità. Il centro propone attività ludiche e di formazione orientate a creare momenti di svago per bambini che vivono situazioni famigliari complesse e intende inoltre trasmettere loro adeguati modelli comportamentali relativi sia alla sfera privata che alla dimensione sociale. In molti casi, le famiglie dei bambini che frequentano il centro non si preoccupano in modo adeguato dell’educazione e della salute dei figli, e spesso non hanno la...

01 Febbraio 2019

in Storie
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Il nostro comitato è nato per un nostro desiderio nel giugno 2018. Le nostre figlie sono nate con una rarissima malattia genetica della pelle conosciuta come ittiosi lamellare. In un primo momento, quando i medici me lo hanno comunicato, appena nate, io non gli ho dato nessuna importanza. Ho pensato fra a me e me che un difetto della pelle sarebbe stato facilmente risolvibile. Invece purtroppo ho scoperto, con il passare del tempo, che l'ittiosi è una condizione permanente che intacca la persona che ne soffre in varie maniere. Sotto l'aspetto fisico si soffre perché la pelle è secca e...