17 Luglio 2023

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A.M.A. - Associazione Missione Autismo Torino ODV nasce nel 2012 per volontà di alcuni genitori di figli con autismo. Uno degli scopi era e resta quello di aiutarsi e sostenersi a vicenda nel quotidiano, oltre che dotare i nostri figli degli strumenti utili al raggiungimento del massimo delle autonomie, tramite il ricorso a professionisti delle terapie cognitivo-comportamentali. Il fine è rivolto ad una vera inclusione sociale, per un loro futuro dignitoso e per un “dopo di noi” sereno anche per noi genitori! I momenti d’incontro, di confronto, di scambio d’informazioni, di svago e di crescita in questi anni tra noi genitori e con...

Vacanza a Porto San Giorgio (Fermo, Marche) dal 19 agosto 2023 al 29 agosto 2023 per 7 ragazzi con autismo tra i 18 e i 25 anni in una struttura autogestita e senza i propri famigliari al seguito.  Uno degli obiettivi di A.M.A. - Associazione Missione Autismo Torino ODV è organizzare attività di svago e divertimentoquali soggiorni estivi e weekend di sollievo per giovani persone con autismo senza le rispettive famiglie, questo affinché i ragazzi e le ragazze possano migliorare la loro autonomia ed inserirsi così nella società contando solo sulle proprie capacità. Sono previsti un accompagnatore per ogni ragazzo, un coordinatore...

IL CONTESTO In Etiopia milioni di persone soffrono di fame a causa della siccità e, ogni minuto che passa, si registrano decessi di bambini, donne e uomini a causa di un’alimentazione non adeguata. Precipitazioni sotto la media, la guerra civile nelle regioni del Tigray, dell'Afar e dell'Amhara e le conseguenze della guerra in Ucraina (calo dell'importazione del grano e prezzi vertiginosamente aumentati) hanno fatto salire il numero di persone che soffrono la fame a 20 milioni. Il numero di famiglie in stato di povertà assoluta è in costante crescita. È in corso quella che è stata definita dagli analisti la peggiore carestia...

03 Luglio 2023

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“Mi chiamo Antonella e vorrei lasciarvi la mia testimonianza. Le "Stanze di Ale" sono un mondo che tutti dovrebbero conoscere. Così come tutti dovrebbero entrare in contatto con la Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale Onlus. Mia figlia è nata con 5 macchioline sparse sul corpo. I primi mesi non capivamo cosa fossero. Mio marito ed io quasi non ci preoccupavamo. Poi iniziammo ad avere qualche sospetto e timore. Ma non sapevamo cosa fare, a chi rivolgerci. Un giorno ci imbattemmo in un messaggio della Fondazione Alessandra Bisceglia. Abbiamo così scoperto l’esistenza di una realtà vivace e attenta, animata da persone...

IL CONTESTO Nell’ambito delle anomalie vascolari, la prima diagnosi è fondamentale per porre il paziente nel corretto iter terapeutico che, qualora errato, potrebbe portare a significative conseguenze negative. Potrebbe così verificarsi il caso di semplici angiomi, interpretati come lesioni gravi, con inappropriate richieste di esami strumentali, costosi in termini di invasività ed impegno di strutture, angoscia familiare ed inutile dispendio economico. Analogamente, ma con risultati potenzialmente molto più dannosi, se non tragici, le malformazioni vascolari possono essere valutate come forme banali, non intraprendendo tutte quelle misure terapeutiche atte ad intercettarle ed a mitigarne le più pericolose complicazioni. Anche se, nell’ambito del SSN, esistono...

26 Giugno 2023

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"Noemi alla nascita pesava 4,2 kg. Gravidanza splendida, parto normale con le classiche 12 ore di travaglio con annessi e connessi ed ecco che mi appoggiano al petto questo fagotto urlante. Le occhiate che si diedero le infermiere in quel momento ovviamente sul momento non riuscii a notarle. Ero troppo concentrata sulla sutura che il ginecologo mi stava facendo. C’era però qualcosa che non andava. Noemi era a macchie, non proprio nella normalità. Solo dopo mi spiegavano che era più corretto chiamarle angiomi piani. Sul viso, sulla pancia, sulla schiena, un po’ ovunque. Se poi avesse pianto si sarebbero accesi come un...

Studio clinico osservazionale retrospettivo e prospettico sulle condizioni PIK3CA-correlate e Registro Italiano dei pazienti con condizioni PIK3CA-correlate – Italian Registry of PIK3CA-related conditions (IReg-PIK3CA). IL PROBLEMA Il problema a cui il progetto intende dare una risposta è la frammentarietà e scarsità di informazioni sulle condizioni PIK3CA-correlate. Si tratta di un gruppo estremamente eterogeneo di malattie rare caratterizzate da iper-accrescimento corporeo asimmetrico, con forme da lievi ad estremamente gravi e invalidanti, che possono essere associate a ritardo nel neurosviluppo infantile e disabilità intellettiva nell’adulto, nonché a complicanze potenzialmente fatali, con una causa genetica comune: mutazioni somatiche attivanti nel gene PIK3CA. AIMP APS è partita...

20 Giugno 2023

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Youmani ODV è un’associazione di volontari che fondono il teatro con la vita di tutti i giorni. Forse perché il teatro è la metafora più bella per descrivere la vita nella sua interezza. La vita è fatta di emozioni, sogni, speranze, illusioni, ferite, cadute, gioie e dolori, per me il teatro è questo e molto altro. Quando sono entrato a far parte di questa organizzazione di volontariato, ho capito subito che mi sarei trovato molto bene e che sarebbe stato il posto giusto per rinascere. In Youmani ho trovato sempre persone molto attente e disponibili, persone umanamente importanti con dei valori solidi...

Il progetto “Non si smette mai di imparare” ha l’obiettivo di organizzare due laboratori, a partire da ottobre 2023, per persone della terza età che vivono il quartiere di Milano in cui l’associazione ha la sua sede operativa, vicino allo stadio San Siro, un quartiere popolare e dall'ampia densità. Le persone anziane, soprattutto dopo il Covid-19, vivono una situazione di solitudine e isolamento e, proprio per questo motivo, Youmani ODV vorrebbe organizzare dei corsi che siano momenti aggregativi, inclusivi e d’incontro, oltre che di mantenimento e stimolo delle proprie attitudini e capacità. Essendo però questa fascia di popolazione molto fragile anche...

14 Giugno 2023

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Giancarlo | Ex donatore di sangue con all’attivo circa 60 donazioni e volontario impegnato nella promozione alla donazione nelle scuole superiori. Oh, sembra ieri che avevi diciott'anni, e tutt'un tratto ti ritrovi che hai passato l'età per poter donare il sangue. Così devi smettere. E ti manca. Ti manca il simpatico colpetto al dito del prelievo per l'emoglobina, che ti faceva fare un saltino sulla sedia. Ti mancano le visite e i colloqui con le dottoresse, non sempre sorridenti ma che sicurezza ti davano. Ti manca perfino il malnato momento del cosiddetto incontro con l'ago, che si sa, non fa per niente male, ma insomma...